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Eisenmangel

Privatärztlicher Notdienst

DR.MED.AFSHIN SERESTI
Tel: 0152 06 05 69 69  

Eisenmangel

Etwa 60 % der Frauen insbesondere im gebärfähigen Alter leiden an Eisenmangel. Das Problem des Eisenmangels ist sehr ernst und wichtig, da sein Mangel zu niedrigem Hämoglobin im Blut führt. Wenn der Körper ein Problem mit niedrigem Hämoglobin im Blut hat, erhalten Gewebe und Muskeln nicht genug Sauerstoff und verlieren ihre Leistungsfähigkeit.Obwohl es verschiedene Arten von Blutarmut gibt, ist die Eisenmangelanämie weltweit die häufigste Form.Häufige Ursachen für Anämie sind eine unzureichende Eisenzufuhr aufgrund schlechter oder restriktiver Ernährung, entzündliche Darmerkrankungen, ein erhöhter Bedarf während der Schwangerschaft und Blutungen während starker Menstruationsperioden oder innere Blutungen.Eisenmangel kann zu unangenehmen Symptomen führen, die die Lebensqualität beeinträchtigen.Einige Symptome der Anämie sind:

• Ungewöhnliche Müdigkeit
• Blässe
• Asthma
• Kopfschmerzen und Schwindel
• Herzklopfen
• Trockenes und empfindliches Haar und Haut
• Schwellung und Schmerzen in der Zunge und im Mund
• Unruhige Beine
• Brüchige oder löffelförmige Nägel
Ein einfacher Bluttest bestätigt, ob Sie an einer Eisenmangelanämie leiden. Wenn Ihr Arzt bestätigt, dass Sie einen Eisenmangel haben, können Sie ihn wahrscheinlich leicht behandeln, indem Sie Ihre Eisenaufnahme aus Ihrer Ernährung erhöhen oder Eisenpräparate einnehmen.
Das Hauptziel der Behandlung ist die Normalisierung des Hämoglobinspiegels, die Beseitigung der Anämie und die Auffüllung der Eisenspeicher
Diese Lebensmittel haben viel Eisen:
• Rotes Fleisch und Huhn
• Dunkles Blattgemüse wie Spinat und Kohl
• Trockenfrüchte wie Rosinen und Aprikosen
• Erbsen, Bohnen und andere Hülsenfrüchte
• Meeresfrüchte
• Samen und Kerne

Der Verzehr von Vitamin C hilft dem Körper, Eisen besser aufzunehmen. Es gibt Lebensmittel, die die Aufnahme von Eisen blockieren. Tee, Kaffee und kalziumreiche Lebensmittel wie Milchprodukte und Vollkornprodukte blockieren die Aufnahme von Eisen. Im Allgemeinen sollten Sie ein Eisenpräparat nur als letzten Ausweg einnehmen, wenn Sie Ihren Eisenspiegel nicht allein durch die Ernährung wiederherstellen können. Denken Sie daran, dass die Einnahme von Eisenpräparaten einige unangenehme Nebenwirkungen haben kann. Dazu gehören Magenschmerzen, Verstopfung oder Durchfall, Sodbrennen, Übelkeit und schwarzer Stuhlgang. Eisenmangelanämie hat bei manchen Menschen offensichtliche Symptome, aber bei manchen Menschen treten überhaupt keine Symptome auf. Die meisten Symptome hängen von der Schwere der Anämie ab.Glücklicherweise können die meisten Eisenmangelprobleme leicht mit einer eisenreichen Ernährung oder Eisenpräparaten behandelt werden.

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24 Stunden Privatärztlicher Notdienst rund um die Uhr für Frankfurt, Offenbach, Mainz, Wiesbaden, Bad Homburg, Bad Vilbel, Eschborn, Friedrichsdorf im Taunus, Königstein im Taunus, Kronberg im Taunus, Neu Isenburg, Glashütten, Grävenwiesbach, Kriftel, Liederbach, Neu-Anspach, Schmitten, Schwalbach am Taunus, Sulzbach (Taunus), Wehrheim, Weilrod, Bad Homburg v.d.H., Bad Soden/Taunus, Bad Vilbel, Eppstein, Eschborn, Frankfurt am Main, Friedrichsdorf, Hattersheim, Hofheim am Taunus, Karben, Kelkheim im Taunus, Königstein im Taunus, Kronberg, Oberursel (Taunus), Steinbach (Taunus), Usingen und Umgebung

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Muskelkrampf

Was ist ein Muskelkrampf?

Muskelkrämpfe treten auf, wenn sich ein willkürlicher Muskel unwillkürlich zusammenzieht. Muskelkrämpfe sind plötzliche und unwillkürliche Kontraktionen, die in verschiedenen Muskeln auftreten. Krämpfe sind oft schmerzhaft und betreffen verschiedene Muskelgruppen. Wenn Sie schon einmal mitten in der Nacht mit einem Muskelkater aufgewacht sind, wissen Sie, dass Muskelkrämpfe starke Schmerzen verursachen können.
Die Muskeln, die am häufigsten von Muskelkrämpfe betroffen, befinden sich im Unterschenkel, Rücken und Vorderseite des Oberschenkels. Die Schwere der krampfartigen Schmerzen kann Sie nachts aufwecken und Ihnen das Gehen erschweren.
Ein plötzlicher stechender Schmerz, der einige Sekunden bis 15 Minuten anhält, ist das häufigste Anzeichen für einen Muskelkrampf.
Bei einem Krampf zieht sich der Muskel plötzlich zusammen und entspannt sich dann ohne Kontraktion; Ist die Muskelkontraktion dagegen langanhaltend und schmerzhaft, spricht man von Muskelkrämpfen.
Es gibt mehrere mögliche Ursachen für Muskelkrämpfe:
• Sauerstoffmangel
• kein Aufwärmen vor dem Training
• lange Trainingseinheiten
• Muskelermüdung
• Dehydrierung
• Mineralstoffmangel
• Einnahme einiger Medikamente
Einige pathologische Komplikationen, wie das Fehlen bestimmter Enzyme, können ebenfalls eine unwillkürliche Muskelkontraktion verursachen.
Wenn Sie das Gefühl haben, dass Muskelkrämpfe auftreten, versuchen Sie, den Bereich zu massieren. Verwenden Sie nach Möglichkeit Wärmbeutel, um die Durchblutung des Bereichs zu erleichtern.
Ruhen Sie Ihre Muskeln aus und vermeiden Sie während dieser Zeit anstrengende Übungen. Um dieser Komplikation vorzubeugen, ist es besser, Kalium und Magnesium in Ihre Ernährung aufzunehmen.

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Morbus Behcet

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Morbus Behcet

Behcet-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die Entzündungen in Blutgefäßen im ganzen Körper verursacht. Bei Behcet-Syndrom tritt Wunden im Mund, Augenentzündungen, Furunkel und Läsionen sowie Wunden im Genitalbereich auf. Die Symptome der Morbus Behcet sind von Person zu Person unterschiedlich. Diese Krankheit kann von selbst verschwinden oder viele Male wiederkehren. Manchmal nimmt die Schwere dieser Krankheit allmählich ab. Darüber hinaus hängt die Schwere der Symptome dieser Krankheit von dem betroffenen Körperteil ab.

Zu den Bereichen, die am stärksten von der Behcet-Krankheit betroffen sind, gehören die folgenden:

Mund: Das häufigste Symptom der Behcet-Krankheit sind die Mundgeschwüre. Sie bilden sich als runde Läsionen im Mund und verwandeln sich schnell in schmerzhafte Wunden. Diese Wunden heilen normalerweise nach 1 bis 3 Wochen, es besteht jedoch die Möglichkeit eines erneuten Auftretens.

Haut: Manche Menschen können feine, erhabene rote Pickel auf der Haut entwickeln, insbesondere an den Unterschenkeln.

Genitalorgane: An den Genitalorganen von Menschen mit Morbus Behcet können sich Geschwüre entwickeln. Rote und offene Wunden bilden sich normalerweise auf der Haut der Hoden von Männern oder des äußeren Teils der Schaumlippen von Frauen. Diese Wunden sind normalerweise schmerzhaft und ihre Narbe kann auch nach der Heilung bestehen bleiben.

Augen: Behçet-Syndrom kann eine Entzündung im Auge verursachen, die auch als Uveitis bezeichnet wird. Das Hornhautgewebe ist die mittlere Schicht des Auges und umfasst Iris, Ziliarkörper und Aderhaut. Uveitis verursacht Rötungen und Schmerzen in den Augen und verschwommen die Sicht auf einem oder beiden Augen. Dieses Problem kann bei Menschen mit Morbus Behcet häufig auftreten.

Gelenke: Schwellungen und Gelenkschmerzen, die durch Behcet-Syndrom verursacht werden, betreffen normalerweise die Knie von Patienten mit dieser Krankheit. Die Knöchel, Ellbogen oder Handgelenke des Patienten können ebenfalls schmerzhaft werden. Diese Symptome halten ein bis drei Wochen an und verschwinden dann von selbst.

Gefäßsystem: Behcet-Syndrom kann eine Entzündung der Blutgefäße (Aorta und Arterien) verursachen. Probleme wie Erweiterung oder Verengung der Arterien und sogar Verstopfung der Arterien.

Verdauungssystem: Behcet-Syndrom verursacht eine Vielzahl von Symptomen und Problemen, die sich negativ auf das Verdauungssystem auswirken und dazu führen können, dass eine Person an Bauchschmerzen, Durchfall und Blutungen leidet.

Gehirn: Behcet-Syndrom kann Entzündungen im Gehirn und im Nervensystem verursachen , und eine Person kann an Kopfschmerzen, Fieber, Lagerungsstörungen, Ungleichgewicht oder Schlaganfall leiden. 

Ursache

Niemand kennt die genaue Ursache der Behcet-Krankheit. Aber diese Krankheit ist eine Autoimmunkrankheit. Dies bedeutet, dass das Immunsystem des Körpers irrtümlich einige gesunde Zellen ins Visier nimmt und sie angreift. Wahrscheinlich spielen auch genetische und umweltbedingte Faktoren eine Rolle bei der Entstehung dieser Krankheit.

Faktoren, die das Risiko für Morbus Behcet erhöhen, sind die folgenden:

• Alter: Männer und Frauen in den 20er oder 30er Jahren entwickeln diese Krankheit eher, aber auch Kinder und ältere Erwachsene können sie entwickeln.

• Region: Menschen aus den Ländern des Nahen Ostens und des Fernen Ostens, einschließlich der Türkei, des Iran, Japans und Chinas, können von dieser Krankheit stärker betroffen sein als andere Regionen.

• Geschlecht: Obwohl diese Krankheit sowohl bei Frauen als auch bei Männern auftritt, ist ihre Schwere bei Männern stärker ausgeprägt.

• Gene: Das Vorhandensein spezieller Gene erhöht das Risiko für Morbus Behcet.

Probleme, die durch Behcet-Syndrom verursacht werden, hängen von ihrer Schwere ab. Wenn diese Krankheit beispielsweise nicht behandelt wird, kann sie dazu führen, dass eine Person sogar erblindet. Menschen, deren Augen durch diese Krankheit geschädigt wurden, sollten regelmäßig einen Augenarzt aufsuchen, da Behandlung eine Verschlechterung verhindern.

Diagnose

Derzeit gibt es keine Art von Untersuchung, die das Vorhandensein von Morbus Behçet bei einer Person nachweisen kann. Es gibt Kriterien für die Diagnose dieser Krankheit, aber sie sind nicht immer gültig. Um die Krankheit zu diagnostizieren, untersucht der Arzt die folgenden Symptome:

• Mundgeschwüre: Die Untersuchung von Mundgeschwüren ist notwendig, um Morbus Behcet zu diagnostizieren. Natürlich müssen diese Wunden innerhalb von 12 Monaten viele Male wiederkehren.

Darüber hinaus muss die betroffene Person mindestens zwei der folgenden Symptome aufweisen:

• Wunde im Genitalbereich

• Augenprobleme

• Hautläsionen

• Das positive Ergebnis des Pathergietests. Bei diesem Test führt der Arzt eine sterilisierte Nadel in die Haut des Patienten ein und untersucht den Bereich ein oder zwei Tage später. Wenn sich an der Injektionsstelle innerhalb von 48 Stunden eine Papulopustel bildet, ist der Test positiv.

Behandlung

Es gibt keine spezifische und sichere Behandlung für diese Krankheit. Wenn die Krankheit mild ist, kontrolliert der Arzt die Schmerzen und Entzündungen, indem er dem Patienten Medikamente verschreibt.

• Salben für die Haut: Um Schmerzen und Entzündungen zu lindern, werden topische Kortikosteroid-Medikamente direkt auf die Haut und Wunden im Genitalbereich aufgetragen.

• Mundspülung: Spezielle Mundspülungen, die Kortikosteroide und andere heilende Wirkstoffe enthalten, können die Schmerzen von Mundgeschwüren lindern.

• Augentropfen: Augentropfen, die Kortikosteroide oder andere entzündungshemmende Arzneimittel enthalten, können bei einer leichten Entzündung die Schmerzen und die Rötung der Augen lindern.

Wenn topische Behandlungen nicht wirksam sind, kann der Arzt ein Medikament namens Colchicin verschreiben. Arthritis wird durch die Anwendung dieses Arzneimittels behoben.

Einsatz von immunsuppressiven Medikamenten: Durch den Einsatz dieser Medikamente wird der Angriff des Immunsystems auf gesunde Zellen verhindert und Entzündungen reduziert. Immunsuppressiva wie Azathioprin, Cyclosporin und Cyclophosphamid spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Morbus Behcet. Zu den Nebenwirkungen dieser Medikamente gehören ihre negativen Auswirkungen auf Leber und Nieren, die Verringerung der Blutzellen und Bluthochdruck .

Einnahme von Arzneimitteln, die die körpereigene Immunantwort verändern: Interferon alpha-2b kann die Aktivität des körpereigenen Immunsystems regulieren und Entzündungen im Körper hemmen. Dieses Arzneimittel wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet, um Hautwunden, Gelenkschmerzen und Augenentzündungen bei betroffenen Personen zu behandeln. Die Nebenwirkungen dieser Medikamente sind grippeähnliche Schmerzen wie Muskelschmerzen und Müdigkeit.

Arzneimittel, die die Produktion einer Substanz namens Tumornekrosefaktor-Alpha (TNF) blockieren, sind bei der Behandlung einiger Symptome des Behçet-Syndroms wirksam, insbesondere bei Patienten mit schwereren oder anhaltenden Symptomen. Zu diesen Medikamenten gehören Infiliximab. Zu den Nebenwirkungen dieser Medikamente gehören Kopfschmerzen, Hautausschläge und ein erhöhtes Risiko für Infektionen der oberen Atemwege.

Die Ratschläge dürfen nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden und können einen Arztbesuch nicht ersetzen. 

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Gastroenteritis

Privatärztlicher Notdienst Rhein-Main-Gebiet

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Tel: 0152 06 05 69 69 

Virale Gastroenteritis ist eine Magenerkrankung (einschließlich Durchfall und Erbrechen), die durch ein Virus verursacht wird. Obwohl diese Krankheit das ganze Jahr über auftreten kann, wird sie hauptsächlich im Winter gemeldet und verbreitet sich leicht unter Menschen, die zusammenleben.

Viren unterscheiden sich stark von Bakterien und Parasiten und sind viel kleiner als diese und werden in der Regel durch ein Antibiotikum nicht behandelt.

Gastroenteritis wird auch als Magen-Darm-Grippe bezeichnet, muss aber gesagt werden, dass sie nichts mit Influenza zu tun hat.

Symptome

Zu den Symptomen einer Gastroenteritis gehören normalerweise Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und in gewissem Maße Magenkrämpfe. Manchmal leiden Betroffene auch unter leichtem Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und allgemeiner Müdigkeit. Die Krankheit beginnt oft plötzlich und die betroffene Person kann sich sehr krank fühlen. Der Krankheitsverlauf ist in der Regel kurz, die Symptome dauern nur etwa 1 bis 2 Tage an. Im Allgemeinen erbrechen Kinder häufiger als Erwachsene. Die meisten Menschen mit dieser Art von Krankheit haben gleichzeitig Erbrechen und Durchfall.

Obwohl diese Art von Krankheit normalerweise nicht schwerwiegend ist, können sich einige Menschen krank fühlen und Erbrechen oder wässrigen Durchfall bekommen. Die meisten Menschen erholen sich innerhalb von 1 oder 2 Tagen und haben keine langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen im Zusammenhang mit der Krankheit. Wenn eine kranke Person jedoch nicht in der Lage ist, genügend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um die aufgrund von Erbrechen und Durchfall verloren gegangene Flüssigkeit zu ersetzen, kann sie dehydrieren und benötigt eine spezielle medizinische Versorgung. Dieses Problem der Austrocknung tritt normalerweise oft bei Kindern, älteren Menschen und Menschen mit geschwächtem Immunsystem auf.

Wie bekommen Menschen eine virale Gastroenteritis?

Diese Viren befinden sich im Stuhl oder Erbrochenen infizierter Personen und sind leicht übertragbar. Bei einigen Viren kann die Einnahme von nur 10-100 Viruspartikeln eine Krankheit auslösen. Menschen können sich auf verschiedene Weise infizieren, darunter:

• Essen oder Trinken von Flüssigkeiten, die mit diesen Viren kontaminiert sind.

• Berühren von Oberflächen oder Gegenständen, die mit diesen Viren infiziert sind, und dann die Hand in den Mund stecken.

• Direkter Kontakt mit einer anderen Person, die infiziert ist und Symptome zeigt (z. B. Personen, die eine kranke Person pflegen).

• Menschen, die in Kindergärten, Pflegeheimen oder in Gemeinschaftseinrichtungen leben, sollten besonders vorsichtig sein, wenn sie Symptome einer viralen Gastroenteritis entwickeln. Diese Viren sind hoch ansteckend und können sich in solchen Umgebungen schnell ausbreiten.

Die Symptome einer viralen Gastroenteritis beginnen normalerweise plötzlich etwa 24 bis 48 Stunden, nachdem das Virus in den Körper eingedrungen ist, können aber bis zu 12 Stunden nach dem Kontakt mit dem Virus auftreten. Menschen mit viraler Gastroenteritis können sie normalerweise ab dem Zeitpunkt, an dem sie sich krank fühlen, und bis zu 48 Stunden nach dem Ende des Durchfalls auf andere Menschen übertragen. Manche Menschen können jedoch bis zu zwei Wochen nach der Genesung ansteckend sein. Für Menschen, die sich kürzlich von einer viralen Gastroenteritis erholt haben, sind Händewaschen und andere hygienischen Maßnahmen besonders wichtig.

Jeder kann diese Viren bekommen. Da es viele verschiedene Viren gibt, die diese Krankheit verursachen können, kann eine virale Gastroenteritis im Leben eines jeden Menschen auftreten.

Wenn Sie ein Erwachsener sind, suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie die folgenden Symptome haben:

1. Sie haben länger als zwei Tage Erbrechen oder Durchfall.

2. Sie sind dehydriert, dessen Symptome übermäßiger Durst, Mundtrockenheit, dunkelgelber Urin, wenig oder kein Wasserlassen, schwere Schwäche, Schwindel oder Benommenheit sind.

3. Blut im Durchfall

4. Sie haben starke Bauchschmerzen.

5. Sie haben Fieber über 40 Grad.

Wenn das Kind diese Krankheit bekommt und folgende Symptome hat, sollten Sie es zum Arzt bringen:

1. Hat ein Fieber von 38,9 Grad oder höher.

2. Scheint müde oder sehr gereizt zu sein.

3. Bauchschmerzen.

4. Das Kind hat blutigen Durchfall.

5. Es scheint dehydriert zu sein.

Indem Sie die Trinkmenge und den Urin vergleichen und Symptome wie Mundtrockenheit, Durst und Weinen ohne Tränen untersuchen, können Sie die Austrocknung des Kindes feststellen.

Behandlung

Derzeit gibt es keine antiviralen Medikamente, die gegen diese Gruppe von Viren wirken, und es gibt keinen Impfstoff, um eine Infektion zu verhindern. Da virale Gastroenteritis durch Viren und nicht durch Bakterien verursacht wird, kann sie nicht mit Antibiotika behandelt werden. Natürlich können Sie Medikamenten wie Loperamid akut gegen Durchfall ausprobieren, um ihre Symptome zu behandeln. Virale Gastroenteritis hat normalerweise eine kurze Krankheitsdauer bei gesunden Menschen. Wenn Menschen Erbrechen und Durchfall haben, sollten sie viel Flüssigkeit zu sich nehmen, um Austrocknung zu vermeiden. Dehydration kann bei kleinen Kindern, älteren Menschen und Kranken häufig vorkommen. Um die Krankheit bei Erwachsenen zu kontrollieren, ist es besser, die folgenden Empfehlungen zu befolgen.

1. Lassen Sie Ihren Magen sich beruhigen. Verzichten Sie daher für einige Stunden auf feste Nahrung.

2. Versuchen Sie, an Eiswürfeln zu lutschen oder oft kleine Schlucke Wasser zu trinken.

3. Es kann auch hilfreich sein, klare Brühen oder koffeinfreie Sportgetränke zu trinken.

4. Dann können Sie zu Ihrer normalen Ernährung zurückkehren, indem Sie Suppe und weiche Speisen (Bananen und Reis) essen.

5. Vermeiden Sie bestimmte Lebensmittel wie Koffein, Alkohol, Nikotin und fettige oder stark gewürzte Speisen.

6. Ruhen Sie sich ausreichend aus, denn Krankheit und Dehydrierung haben Sie möglicherweise schwach gemacht.

Für Babys und Kinder ist das wichtigste Ziel, verlorene Flüssigkeiten und gelöste Stoffe zu ersetzen.

Das Körperwasser des Kindes sollte über Elotrans-Pulver (zur Herstellung einer Lösung) und schluckweise Wasser zugeführt werden (bei Kindern mit Gastroenteritis wird Wasser nicht gut aufgenommen).

Die Ratschläge dürfen nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden und können einen Arztbesuch nicht ersetzen. 

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Zerebralparese

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Zerebralparese 

Zerebralparese ist eine fortschreitende Bewegungsstörung, die den Muskeltonus und die Körperhaltung beeinflusst. Diese Störung wird durch angeborene Anomalien oder Schädigungen des Gehirns während der Entwicklung verursacht.

Der Arzt verwendet eine Reihe von medikamentösen Therapiemethoden, Sprachtherapie, Ernährungsberatung und Physiotherapie, um Kinder mit Zerebralparese zu behandeln, um den Zustand des Patienten zu verbessern.

Ursache der Zerebralparese vor der Geburt

Einige Fälle während der Embryonalzeit verursachen Störungen beim Wachstum und der Entwicklung des Gehirns und verursachen Zerebralparese. Zum Beispiel sind genetische Mutationen die häufigste Ursache für abnormales Wachstum und Bewegungsstörungen bei Kindern. Auch Virusinfektionen, die die Mutter während der Schwangerschaft bekommt, beeinträchtigen die Entwicklung des Fötus.

Ursache der Zerebralparese bei der Geburt

Die Geburt ist eine der wichtigen Zeiten, in denen Probleme dazu führen können, dass der Fötus an Zerebralparese leidet. Wenn zum Beispiel die Geburtsbedingungen so sind, dass das Neugeborene nicht genug Sauerstoff bekommt, kann das Baby an Zerebralparese leiden. Auch eine Gehirnblutung bei einem Baby oder ein Schlaganfall sind weitere Faktoren, die die normale Gehirnaktivität stören.

Einige Faktoren bei der Geburt erhöhen das Risiko, eine Zerebralparese zu entwickeln, zum Beispiel, wenn das Baby aus den Beinen statt aus dem Kopf geboren wird, oder wenn das Baby zu früh geboren wird oder ein niedriges Geburtsgewicht hat, selbst bei Mehrlingsfällen eine Chance Zerebralparese und verwandte Probleme nehmen zu.

Ein weiterer Faktor, der zeigt, dass ein Kind bei der Geburt von Zerebralparese bedroht ist, ist eine niedrige Apgar-Score. Bei der Geburt wird die körperliche Gesundheit von Kindern mit der Apgar-Score bewertet.

Ursache der Zerebralparese nach der Geburt

Solange das Gehirn des Babys verwundbar ist, muss es vor Traumata geschützt werden. Denn wenn es einen Schlag auf das Gehirn gibt, besteht die Möglichkeit einer Zerebralparese..

Arten von Zerebralparese

Spastische Zerebralparese

Die häufigste Form der Zerebralparese ist die spastische Lähmung. Diejenigen, die an dieser Erkrankung leiden, haben eine Läsion in der Hirnrinde und dies führt zu einer Versteifung ihrer Muskeln. Die Arten der spastischen Zerebralparese werden nach der Schwere der Komplikation eingeteilt.

• Spastische Diplegie-Zerebralparese: Bei dieser Zerebralparese haben die Muskeln keine Bewegungskraft und die Eltern können den Rücken oder die Arme und Beine des Kindes kaum beugen und strecken. In diesem Zustand sind beide unteren Gliedmaßen betroffen und die Beine des Kindes werden beim Gehen gekreuzt.

• Zerebralparese, spastische Halbseitenlähmung : Wer nur auf einer Körperseite an Zerebralparese leidet, leidet unter spastischer Halbseitenlähmung. Natürlich sind die oberen Gliedmaßen stärker an dieser Komplikation beteiligt.

Tetraplegische Zerebralparese

Bei dieser Art von Zerebralparese sind sowohl die oberen als auch die unteren Gliedmaßen betroffen, außerdem sind auch die Muskeln des Mundes und der Zunge beteiligt.

Athetoide Zerebralparese

Athetoide Zerebralparese ist selten und dabei werden die Basalganglien des Gehirns geschädigt. Symptome einer Zerebralparese bei Kindern mit athetoidem Typ sind unwillkürliche Bewegungen.

Ataktische Zerebralparese

Die Inzidenz der ataktischen Lähmung ist geringer als bei anderen Arten von Zerebralparese und schädigt das Kleinhirn. Die Betroffenen können das Gleichgewicht nicht halten und ihre Gang ist unsicher. Diese Menschen haben Schwierigkeiten, Aufgaben zu erledigen, die viel Präzision erfordern.

Was sind die Symptome einer Zerebralparese?

Wenn man bedenkt, dass Schäden durch Zerebralparese dem unreifen Gehirn während der Entwicklung zugefügt werden, treten seine Anzeichen und Symptome im Säuglings- oder Vorschulalter auf. Menschen mit dieser Krankheit können ihre Muskeln und Organe nicht normal bewegen, und wenn Sie sich die Bilder von Kindern mit Zerebralparese ansehen, können Sie dieses Problem verstehen.

Zerebralparese bei Erwachsenen und Kindern können Ess- und Schluckstörungen verursachen. Abgesehen von diesen Fällen ist auch das Ungleichgewicht der Augenmuskulatur zu erwähnen. Denn die meisten Betroffenen haben nicht die Fähigkeit, sich auf ein bestimmtes Objekt zu konzentrieren. Das Intelligenzniveau bei Menschen mit Zerebralparese ist unterschiedlich. Einige Betroffene haben eine normale Intelligenz, während andere an einer geistigen Behinderung leiden und Hilfe von ihren Mitmenschen benötigen.

Diagnose

Um eine Zerebralparese zu diagnostizieren, untersucht der Arzt zunächst die Krankengeschichte des Patienten und fragt die Eltern nach Infektionen und Krankheiten, die das Kind hatte. Er erkundigt sich auch nach möglichen Kopfverletzungen. Schließlich macht der Arzt Untersuchungen, die Folgendes umfassen, um eine genauere Diagnose der Zerebralparese zu erhalten.

• Blutuntersuchung

• Gentest

• EEG (Elektroenzephalografie)

• CT

• MRT

Behandlung von Zerebralparese

Die Behandlung der Zerebralparese erfolgt auf unterschiedliche Weise, damit der Patient bewegungstechnisch unterstützt werden kann und durch Kräftigung der Muskulatur Bewegungen einigermaßen ausführen kann. Verschiedene Behandlungsmethoden für Zerebralparese umfassen die folgenden.

Behandlung der Zerebralparese mit medikamentöser Therapie

Eine medikamentöse Therapie ist nicht als endgültige Behandlung für Zerebralparese bekannt, da sie eine begrenzte Rolle bei der Behandlung der Krankheit spielt. Zu den Arzneimitteln zur Behandlung von Zerebralparese bei Kindern gehören Injektionen mit Botulinumtoxin, die die Muskeln entspannen können. Der Arzt verschreibt auch Beruhigungsmittel, um die Muskeln zu entspannen. Kindern, die aufgrund einer Zerebralparese an Epilepsie leiden, können krampflösende Medikamente verschrieben werden , damit die Komplikationen der Krankheit geringer erscheinen.

Chirurgische Behandlung der Zerebralparese

Eine Operation ist nicht die übliche Methode zur Behandlung von Zerebralparese, aber in einigen Fällen kann je nach Ausmaß der Muskelkontraktion oder Art der Kontraktionen eine Operation durchgeführt werden. Tatsächlich bessert sich mit der Operation der geschädigten Gelenke ihre Flexibilität.

Behandlung von Zerebralparese mit Physiotherapie

Der wichtigste Teil der Behandlung von Zerebralparese bezieht sich auf unterstützende Behandlungen, die Muskelkontraktionen und Anomalien reduzieren können. Der Physiotherapeut führt Übungen durch, um den Bewegungsumfang des Patienten zu vergrößern und Arme und Beine zu kräftigen.

Verschiedene Techniken, die in der Physiotherapie verwendet werden, werden mit Übungen oder schiene und anderen Geräten durchgeführt. Außerdem bringt der Physiotherapeut den Eltern diese Bewegungen bei, damit sie einige dieser Bewegungen zu Hause ausführen und die Probleme des Kindes minimieren können.

Behandlung der Zerebralparese mit Ergotherapie

Auch die Ergotherapie ist ein weiterer Teil der unterstützenden Maßnahmen, in der der Bewegungsumfang des Patienten durch optimale Nutzung der normalen Alltagsbewegungen erweitert wird und er Fähigkeiten erlernt, um ein gewisses Maß an Selbständigkeit in seiner Arbeit zu erlangen.

Zusätzlich zu diesen Fällen kann es je nach Ausmaß der Verletzung des Kindes notwendig sein, einen Logopäden um Hilfe zu bitten, um die Kommunikationsprobleme des Kindes zu lösen, damit sich sein Verhalten weiterentwickelt und es effektiver kommunizieren kann.

Komplikationen der Zerebralparese

Zerebralparese ist mit Komplikationen verbunden und beeinträchtigt die Lebensqualität. Die folgenden gehören zu den Komplikationen der Zerebralparese bei Erwachsenen und Kindern.

• Verkürzung des Muskelgewebes

Eine der Komplikationen der Zerebralparese bei verschiedenen Menschen ist die Kontraktur, bei der das Muskelgewebe aufgrund von Anspannung und Spasmen verkürzt wird.

Auf diese Weise wird durch die Verkürzung des Muskelgewebes das Knochenwachstum gehemmt und die Knochen biegen sich, wodurch sich die Form der Gelenke verändert. Es kann sogar so stark sein, dass es eine Luxation verursacht.

• Mangelernährung durch Zerebralparese

Eines der häufigsten Probleme, die bei Menschen mit Zerebralparese auftreten, ist, dass diese Menschen aufgrund von Schluck- und Essproblemen nicht genug Nahrung bekommen und infolgedessen an Unterernährung leiden. Um dieser Komplikation vorzubeugen, werden einige betroffene Kinder daher mit einer Sonde ernährt.

• Psychische Störungen und Zerebralparese

Eines der häufigsten Probleme, die bei Patienten mit Zerebralparese auftreten, sind psychische Probleme. Denn die meisten dieser Menschen sind aufgrund ihrer Bewegungsprobleme in soziale Isolation verwickelt, was bei ihnen zu Depressionen oder Aggressionen führt. Aus diesem Grund ist die Beachtung der psychischen Gesundheit von Patienten mit Zerebralparese eines der wichtigsten Dinge, die bei der Behandlung berücksichtigt werden sollten.

• Herz- und Lungenerkrankungen aufgrund von Zerebralparese

Weitere Komplikationen, unter denen Zerebralparese-Patienten leiden, sind Herzerkrankungen oder Atembeschwerden, die nicht nur die Leistungsfähigkeit eines Menschen einschränken, sondern auch sein Leben gefährden können.

Die Ratschläge dürfen nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden und können einen Arztbesuch nicht ersetzen.

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Schlafstörung

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Warum kann ich nicht schlafen, obwohl ich müde bin?

Vielleicht gehören Sie zu denen, die trotz großer Müdigkeit unter Schlafstörungen leiden. Aus wissenschaftlicher Sicht wird Erschöpfung in zwei Kategorien eingeteilt:

• geistige

• und körperliche.

Bei körperlicher Erschöpfung mit intensiver körperlicher Betätigung sammeln sich Stoffwechselstoffe im Körper und Organen an und der Mensch fühlt sich müde. Beispielsweise verspürt eine Person mit der Ansammlung von Milchsäure in den Muskeln nach intensiver körperlicher Aktivität Schwere, Müdigkeit und Schmerzen in ihren Muskeln.

Aber geistige Erschöpfung kann nicht nur zusammen mit körperlicher Erschöpfung auftreten, sondern kann auch allein im Gehirn stattfinden. Wie Sie vielleicht bemerkt haben, treten bei beiden Arten von geistiger und körperlicher Erschöpfung chemische Prozesse auf, und wenn sie gestört sind, kann eine Person trotz Müdigkeit und Schläfrigkeit nicht schlafen.

Bei geistiger Erschöpfung ist die Konzentrationsfähigkeit der Person gering und die Arbeit, die ihr vorher leichtgefallen ist, erscheint schwierig. Da die Entspannung einer Person verringert ist, ist auch ihre Entscheidungskraft stark verringert, so dass sie möglicherweise Entscheidungen trifft, die nicht vorteilhaft sind.

Ursachen geistiger Erschöpfung und ihre Lösungen

Wenn Ihre geistige Erschöpfung von Ihrer körperlichen Erschöpfung herrührt, können Sie einen Teil Ihrer Erschöpfung verringern, indem Sie sich ein wenig ausruhen und Tee trinken oder eine kalte Dusche nehmen.

Einer der anderen Gründe für geistige Erschöpfung ist in Stress und Angst verwurzelt. Zum Beispiel nach einem unglücklichen Ereignis oder wenn man zu viel über die Zukunft und ihre Herausforderungen nachdenkt, fühlt sich der Geist müde. Aber wenn Ihr Gehirn aufgrund geistiger Erschöpfung seine Fähigkeit verloren hat, Probleme zu lösen und sich zu konzentrieren, verwickelt es sich mehr in ein wirres Gewirr von Gedanken, das nichts anderes als mehr Erschöpfung zur Folge hat.

Um diese Art von Müdigkeit zu lösen, sollten Sie die Stressquelle finden und versuchen, sie mit Hilfe von Verwandten oder in schwereren Fällen mit einem Arzt zu lösen.

Wenn Sie sich aufgrund geistiger Erschöpfung nicht in der Lage fühlen, sich zu konzentrieren und Probleme zu lösen, können Sie Ihrem Geist ein wenig Ruhe gönnen und Ihre Stimmung verbessern, indem Sie 15 Minuten lang spazieren gehen und die Natur betrachten.

Darüber hinaus besteht eine der von Psychiatern immer vorgeschlagenen Lösungen darin, sich genügend Zeit zu nehmen, um die Ursache von psychischen Beschwerden und Müdigkeit aufzuschreiben.

Warum kann ich nicht schlafen, obwohl ich müde bin?

Hormone sind Chemikalien, die von Drüsen abgesondert werden und viele verschiedene Aktionen im Körper ausführen. Eines dieser Hormone ist das Schlafhormon oder Melatonin, das nach einem anstrengenden Arbeitstag im Gehirn ausgeschüttet wird und sich ansammelt, um die Person auf den Nachtschlaf vorzubereiten.

Dieses Hormon wird morgens produziert, wenn Sie unter natürlichem Licht arbeiten. Nachdem das Hormon Melatonin in der richtigen Menge hergestellt wurde, beeinflusst es den autonomen Teil des Nervensystems, der die inneren Organe steuert und sogar die Körperteile schlafbereit macht. Zum Beispiel beeinflusst es das sympathische und parasympathische System, die eine Untergruppe des vegetativen Systems sind, so, dass das sympathische System, das für die Bekämpfung und Flucht von Zuständen verantwortlich ist, oder mit anderen Worten, den Stoffwechsel und die Aktivität des Körpers erhöht, unterdrückt und der Parasympathikus, der für die Entspannung des Menschen zuständig ist, wird stimuliert. Wenn Melatonin aufgrund geistiger, körperlicher, ernährungsbedingter usw. Probleme nicht wirken kann, fühlen Sie sich müde, können aber nicht einschlafen.

Was ist Schlaflosigkeit?

Je nach Alter variiert Ihr Schlafbedürfnis. Heranwachsende Kinder brauchen mindestens 8 Stunden Schlaf, und Erwachsene können mit 7 bis 8 Stunden Schlaf ihre beste geistige Leistungsfähigkeit erreichen. Aber es gibt Zeiten, in denen eine Person an Schlaflosigkeit leidet und trotz Müdigkeit nicht schlafen kann. Manche Menschen leiden für kurze Zeit an Schlaflosigkeit, die als akute Schlaflosigkeit bezeichnet wird, und sie kann durch große Probleme und Herausforderungen in ihrem Leben verursacht werden, die sich nach einer Weile und im Laufe der Zeit lösen werden. Aber einige andere leiden aus verschiedenen Gründen wie stressigen Jobs und Nachtschichten, hormonellen und Hintergrundproblemen und der Einnahme bestimmter Medikamente lange Zeit unter Schlaflosigkeit. Diese Art von Schlaflosigkeit wird als chronische Schlaflosigkeit bezeichnet, die zu psychischen und körperlichen Problemen führt.

Stimulanzien wie Koffein in Tee, Kaffee, Schokolade und Erfrischungsgetränken sowie Nikotin in Zigaretten gehören zu den Substanzen, die der Wirkung von Melatonin herabsetzen, wodurch sich der Mensch frisch und voller Energie fühlt. Doch diese Substanzen verursachen auf Dauer chronische Schlaflosigkeit und verhindern, dass der Melatonin-Weg richtig funktioniert.

Was sind die Symptome von Schlaflosigkeit?

• Mehrmaliges Aufwachen im Schlaf

• Müdigkeit und Abgeschlagenheit nach dem Schlafen

• Schläfrigkeit während des Tages

• Anfällig für Reizbarkeit, Depression, Stress und Angst

• Wiederholung von Fehlern im Laufe des Tages

Die häufigsten Ursachen für chronische Schlaflosigkeit

• Ständiger Stress und Angst

• Ortswechsel zum Beispiel durch Migration und Nichtgewöhnung an die unterschiedliche Zeit von Sonnenauf- und -untergang

• Lange Reisen

• Unterbrechung der physiologischen Schlafzeit (d. h. der Zeit, in der der Körper von Natur aus bereit ist zu schlafen) aufgrund von unregelmäßigem Schlaf.

• Dysfunktion von Melatonin als Folge einer hellen Umgebung während des Schlafs

• Das Essen direkt vor dem Schlafengehen kann Sodbrennen und Schlaflosigkeit verursachen, indem es die Säuresekretion anregt, während der Körper das parasympathische System stimuliert.

• Psychische Störungen wie Depressionen

• Medikamente

• Schmerz

• Eine Schlafapnoe oder Atemwegsobstruktion verhindert für kurze Zeit, dass Sauerstoff das Gehirn erreicht, und weckt Sie auf.

• Nervöse Zuckungen durch hohen Stress

• Nikotin, Koffein, Zigaretten und Kaffee

• Alter

• Hintergrunderkrankungen wie Schilddrüsenüberfunktion, Alzheimer und chronische Atemwegserkrankungen oder COPD

Behandlung

Kognitive Behandlungen durch Ärzte und Psychiater kontrollieren negative Gedanken, die die Hauptursache für Ihre Schlaflosigkeit sind. Mit Hilfe Ihres Arztes können Sie den Auslöser dieser Gedanken finden und versuchen, ihn zu kontrollieren.

Entspannen Sie sich, indem Sie Ihre Muskeln entspannen und tief durchatmen, um Ihren Stress abzubauen.

Überprüfen der Medikamente des Patienten durch den Arzt, um Anti-Schlaf-Medikamente zu finden und zu ändern. Wie Medikamente, die bei Hypothyreose eingesetzt werden und Stimulanzien wie Koffein enthalten.

Die Quelle der Schmerzen beseitigen, die Schlaflosigkeit verursacht haben, zum Beispiel durch die Einnahme von Schmerzmittel.

Medikamentöse Behandlungen

Obwohl medikamentöse Behandlungen wirksam sind, raten Ärzte aufgrund ihrer Nebenwirkungen in der Regel nicht von der Langzeitanwendung von Schlaftabletten ab. Komplikationen wie Tagesmüdigkeit, Vergesslichkeit, Schlafwandeln, Gleichgewichtsstörungen und Ohnmacht treten auf.

Einige der Medikamente, die gegen Schlaflosigkeit verschrieben, umfassen die folgenden.

• Zolpidem

• Diazepam

• Doxepin

• Tamazepam

• Melatonin-Tabletten

• In bestimmten Fällen verabreichte Baldriantabletten verursachen Hepatotoxizität.

Die Ratschläge dürfen nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden und können einen Arztbesuch nicht ersetzen.

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Botulismus

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Botulismus

Botulismus ist eine sehr ernste und gefährliche Krankheit, die durch Botulinumtoxin verursacht wird. Dieses Gift verursacht eine Muskellähmung, die vom Gesicht ausgeht und sich auf andere Organe ausbreitet, und wenn es die Atemmuskulatur erreicht, führt es zu deren Versagen. Eine Bakterienart namens Clostridium botulinum produziert dieses Toxin. Alle Arten von Botulismus führen schließlich zu Lähmungen, daher gilt jede Art von Botulismus als medizinischer Notfall. In der Vergangenheit führte diese Krankheit oft zum Tod, aber in letzter Zeit bestehen Antitoxine oder Gegenmittel, die eine Genesung bewirken. Alle Fälle von Botulismus sind meldepflichtig.

Geschichtliches

J. Kerner (1786-1862) stellte als erster einen Zusammenhang zwischen dem Verzehr von faulem Blut- und Leberwurst und schweren Krankheitsbildern her, die oft zum Tode führten. Van Ermengem gelang es erst 1897 die Keime, die diese Erkrankung verursachen, zu isolieren. Da sind sie hauptsächlich in verdorbenen Würsten (lat. „botulus“) gefunden wurden, wurden man den Namen C. botulinum gegeben.

Symptome

In Fällen, in denen die Krankheit durch Nahrungsaufnahme verursacht wird, sind ihre Symptome Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, gefolgt von Verstopfung und Blähungen. Der Patient kann andere Symptome wie Schwäche und Atembeschwerden haben. Diese Symptome treten normalerweise zwischen 18 und 36 Stunden nach dem Verzehr des kontaminierten Lebensmittels auf, aber die Symptome können drei Stunden bis 8 Tage nach dem Verzehr auftreten.

In Fällen, in denen Botulismus durch eine Wunde verursacht wird, zeigen die Hirnnerven, die ersten Symptome der Krankheit. Dann breiten sich diese Symptome auf andere Organe des Körpers aus. Die Inkubationszeit dieser Krankheit liegt zwischen 4 Tagen und 2 Wochen. Sowohl bei Botulismus, der durch eine Lebensmittelvergiftung verursacht wird, als auch bei Botulismus, der durch eine Wunde verursacht wird, sind die neurologischen Anzeichen und Symptome bei Erwachsenen ähnlich, aber die Symptome von Wundbotulismus können länger dauern, bis sie auftreten.

Der Patient kann Diplopie oder verschwommenes Sehen erfahren. Schwäche der Augenlider, Schwäche im Gesicht, Mundtrockenheit, Schluckbeschwerden und undeutliche Sprache sind weitere Symptome dieser Krankheit. Während dieser Krankheit werden die Muskeln schwach. Im nächsten Stadium tritt eine Lähmung auf. Ohne Behandlung wird die Atemmuskulatur des Patienten schließlich vollständig gelähmt, was zum Versagen des Atmungssystems und schließlich zum Tod des Patienten führt. Während dieses Vorgangs bleibt der Patient bei Bewusstsein.

Ursache

Botulinumtoxin ist ein Toxin, das von einem Bakterium namens Clostridium botulinum produziert wird, das im Boden und Gewässerschlämmen vorkommt. Dieses Bakterium kann in den genannten Umgebungen als resistente Spore überleben.

Das Bakterium C. botulinum produziert Sporen, die in Lebensmitteln überleben können, die nicht ordnungsgemäß konserviert und gemäß den Standards gelagert wurden. Diese Sporen produzieren an solchen Orten Toxine, das, wenn es konsumiert wird, selbst in sehr geringen Mengen, zu schweren Vergiftungen führt.

Botulismus ist eine sehr ernste Krankheit. Diese Krankheit kann nicht von einer Person auf eine andere übertragen werden. Botulismus wird durch Botulinum-Neurotoxine (BoNT) verursacht. Diese Toxine sind hochgiftige Stoffwechselprodukte, die von grampositiven und obligat anaeroben sporenbildenden stäbchenförmigen Bakterien der Gattung Clostridium produziert werden. Hauptproduzent ist Clostridium (C.) botulinum. Darüber hinaus können Stämme von C. baratii, C. butyricum und C. argentinense Neurotoxine produzieren.

Arten von Botulismus

Es gibt verschiedene Arten von Botulismus:

Lebensmittelbotulismus: Diese Krankheit wird durch den Verzehr von Lebensmitteln verursacht, die mit Botulinumtoxin kontaminiert sind.

Wundbotulismus: Diese Krankheit tritt auf, wenn Bakterien in eine offene Wunde eindringen und dieses Toxin in der Wunde produzieren. Intravenösem, subkutanem oder intramuskulärem Drogengebrauch sind normalerweise dieser Art von Botulismus ausgesetzt.

Kinderbotulismus: Diese Krankheit tritt bei Kindern auf, wenn diese Bakterien oder Sporen in das Verdauungssystem und den Darm von Säuglingen gelangen. Dieses Bakterium kann natürlich im Stuhl eines Kindes vorhanden sein.

Ärztlich verursachter oder iatrogener Botulismus: wird durch eine Überdosis Botox verursacht. Diese Art von Krankheit hat in letzter Zeit aufgrund der Verbreitung der Botox-Therapie zugenommen.

Inhalationsbotulismus: Die Krankheit resultiert aus zufälliger oder gewollter Freisetzung von Botulinumtoxin als Aerosol. Nach Inhalation wird das Toxin vom Blutstrom aufgenommen und im Körper verteilt, wo es die typischen Symptome des Botulismus auslöst.

Diagnose

Ein Botulismus ist verdächtig, wenn mehrere Personen, die in den letzten 3 Tagen zusammen gegessen haben, über ähnliche Botulismus-Symptome klagen. Klinische Zeichen von Botulismus in Verbindung mit der Anamnese liefern die ersten und wichtigsten Anzeichen für Botulismus. Anamnestische Hinweise sind:

• Konservierter Lebensmittel gegessen haben

• Ähnliche Symptome in der Familie, die das gleiche Produkt verzehrt haben.

Auch bei Patienten mit frisch infizierten Wunden oder Drogenmissbrauch besteht ein Anfangsverdacht auf Wundbotulismus.

Laboruntersuchung

Bei Verdacht auf Botulismus sollten sofort Proben wie Serum, Wundabstriche, Stuhl (bei Säuglings- und Lebensmittelbotulismus) und Magen-/Erbrochenes entnommen werden. Falls das Gift möglicherweise eingeatmet wurde, sollte zur Gewinnung von Untersuchungsmaterial ein Nasenschleimhautabstrich und ggf. eine Bronchiallavage durchgeführt werden. Bei Verdacht auf lebensmittelbedingten Botulismus sollten auch verdächtige Lebensmittel (Haushaltskonserven, Fleisch- oder Fischprodukte) untersucht werden. In Lebensmitteln lassen sich häufig Krankheitserreger und Nervengifte nachweisen.

Toxinnachweise

Maus-Inokulationstest (Bioassay) ist obligatorisch. Botulinum-Neurotoxin (BoNT) wird jedoch in weniger als der Hälfte der Fälle im Serum oder Stuhl von Patienten mit lebensmittelbedingtem Botulismus nachgewiesen. Bei hinreichendem Verdacht auf Botulismus sollte mit der Behandlung begonnen werden, bevor die Testergebnisse vorliegen, da die Gabe von Antitoxin zeitlich begrenzt ist. Neben dem Maus-Bioassay hat sich der In-vitro-Nachweis von BoNT mittels ELISA, PCR, Real-Time-PCR oder Massenspektrometrie (Endopep-MS) etabliert. Sie haben sich in den letzten Jahren deutlich verbessert und ermöglichen die Bestätigung der Diagnose in wenigen Stunden. Bei infektiösem Botulismus bei Säuglingen und Erwachsenen sollte eine anaerobe Kultur aus Stuhl und bei Wundbotulismus aus Wundmaterial angelegt werden.

Da die Symptome dieser Krankheit einigen neuromuskulären Erkrankungen wie dem Guillain-Barre-Syndrom und der Myasthenia-Gravis-Krankheit ähneln, sind für eine endgültige Diagnose einige spezialisierten Untersuchungen und Tests erforderlich. Zu diesen Tests gehören Gehirnscan, Liquoruntersuchung und EMG-Elektromyogramm.

Behandlung

Nach einigen Wochen lassen die Lähmungssymptome allmählich nach. Bei Diagnose im Frühstadium von Lebensmittelbotulismus und Wundbotulismus kann die Behandlung mit einem Gegengift (Antitoxin) begonnen werden, das die Aktivität des Giftes im Blutkreislauf stoppt; Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zur Anaphylaxie wurden bei 9 % der Patienten nach Antitoxingabe beobachtet. Daher wird vor der Verabreichung ein intrakutaner Test empfohlen. Natürlich muss der Patient in diesem Fall ins Krankenhaus eingeliefert und überwacht werden.

Bei Wundbotulismus sollte ein umfangreiches chirurgisches Debridement durchgeführt werden, und eine Antibiotikatherapie mit den Aminoglykosiden Penicillin G und Clindamycin sollte nicht angewendet werden, da sie die neuromuskuläre Blockade verstärken können.

Eine Magenspülung ist nicht angezeigt. Bei eindeutigen Hinweisen jedoch, wenn kürzlich BoNT-haltige Lebensmittel verzehrt wurden, kann der Mageninhalt endoskopisch entfernt werden und es besteht eine realistische Aussicht, dass kontaminierte Lebensmittelreste noch rechtzeitig entfernt werden können.

Der Einsatz von Cholinesterasehemmern erscheint jedoch sinnvoll, da sie die Verweildauer des noch vorhandenen Acetylcholins im synaptischen Spalt verlängern.

Komplikationen

des durch Botulismus verursachten respiratorischen Versagens können natürlich zum Tod führen, in den letzten 50 Jahren ist die Sterblichkeitsrate von Botulismus-Patienten von 50 % auf 8 % gesunken, aber Komplikationen wie vorzeitige Ermüdung und Atemnot bleiben lange Zeit bestehen, die eine Behandlung erfordert.

Vorbeugung

Da das Botulismus-Toxin bei großer Hitze zerstört wird, sollten Konserven vor dem Verzehr 10 bis 20 Minuten gekocht werden. Honig ist eines der Lebensmittel, das mit Clostridium botulinum-Bakterien kontaminiert sein kann, daher ist es besser, ihn nicht zum Füttern von Babys unter 12 Monaten zu verwenden.

Die Ratschläge dürfen nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden und können einen Arztbesuch nicht ersetzen.

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Bronchitis

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Wenn man Bronchitis hat, dann schwellen die Bronchien an und entzünden sich. Die Bronchien sind die Wege, die von Mund und Nase zur Lunge führen. Wenn eine Bronchitis vorliegt, kann das zu Husten, Keuchen und Atembeschwerden führen. Wenn man betroffen ist, kann es auch schwierig werden, Schleim oder Auswurf aus den Atemwegen zu entfernen. Eine Bronchitis kann akut oder chronisch sein. Eine akute Bronchitis heilt in der Regel aus, während eine chronische Bronchitis leider etwas hartnäckiger ist und nie ganz verschwindet. Wenn man mit dem Rauchen aufhört oder es einfach vermeidet, kann das helfen, einer Bronchitis vorzubeugen.
In diesem Artikel erfahren Sie alles, was man über die Ursachen, Symptome, Behandlung und Vorbeugung einer Bronchitis wissen muss.

Was ist eigentlich Bronchitis?

Haben Sie schon mal von Bronchitis gehört? Dabei handelt es sich um eine Entzündung der Auskleidung der Bronchien. Die Bronchien sind die Atemwege, die die Lunge mit Luft versorgen und die Abluft wieder von ihr abführen. Wenn jemand Bronchitis hat, hustet er meistens dicken Schleim aus, der manchmal auch verfärbt sein kann. Eine Bronchitis kann akut oder chronisch sein. Die akute Bronchitis ist keine Seltenheit und wird häufig durch eine Erkältung oder eine andere Infektion der Atemwege verursacht. Chronische Bronchitis ist eine ernstere Erkrankung. Sie entsteht, wenn die Bronchialschleimhaut ständig gereizt oder entzündet ist. Oft ist Rauchen die Ursache.
Wenn die kleinen Röhrchen, die die Luft in die Lunge bringen, entzündet sind und angeschwollen sind, nennt man das Bronchitis. Leider führt das zu Husten und dem unangenehmen Schleim.
Es gibt zwei Arten von Bronchitis.
Die erste ist die akute Bronchitis. Diese kommt häufiger vor. Die Symptome halten sich zwar ein paar Wochen, danach ist aber normalerweise alles wieder gut.
Wenn es um eine chronische Bronchitis geht, sieht die Sache leider etwas ernster aus. Diese Form der Bronchitis kommt immer wieder oder hört einfach nicht auf.
Bronchitis ist eine der häufigsten Erkrankungen, wegen der Patienten einen Arzt aufsuchen. Wenn die Bronchien entzündet sind, steckt meistens eine akute Bronchitis dahinter. Und die chronische Bronchitis wird meistens vom Rauchen verursacht.
Eine akute Bronchitis, die oft von einer Erkältung kommt, klingt normalerweise innerhalb einer Woche bis zehn Tagen wieder ab, der Husten kann aber auch noch eine Weile anhalten. Wenn Sie aber oft unter Bronchitis leiden, kann es sein, dass Sie an einer chronischen Bronchitis leiden. Dann ist eine ärztliche Behandlung nötig. Chronische Bronchitis ist eine der Erkrankungen, die bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) auftreten.

Symptome einer Bronchitis

Bei akuter oder chronischer Bronchitis können folgende Anzeichen und Symptome auftreten:
Wenn Sie also einen Husten haben, der sich durch Schleimbildung auszeichnet und der Farbe weiß, gelblich-grau oder grün hat (manchmal kann er auch mit Blut durchsetzt sein), dann ist es möglich, dass Sie eine akute Bronchitis haben.
Weitere Symptome sind:
Ermüdung
Kurzatmigkeit
Leichtes Fieber und Schüttelfrost
Beschwerden in der Brust
Bei einer akuten Bronchitis können Erkältungssymptome wie leichte Kopf- oder Gliederschmerzen auftreten. Während sich diese Symptome normalerweise nach etwa einer Woche bessern, kann es sein, dass Sie mehrere Wochen lang unter einem quälenden Husten leiden. Von einer chronischen Bronchitis spricht man, wenn der Husten mindestens drei Monate anhält und über mindestens zwei aufeinanderfolgende Jahre hinweg immer wieder Anfälle aufweist. Wenn Sie an chronischer Bronchitis leiden, werden Sie wahrscheinlich Phasen erleben, in denen Ihr Husten oder andere Symptome schlimmer werden. Zu diesem Zeitpunkt kann neben einer chronischen Bronchitis auch eine akute Infektion vorliegen.

Wann solltest man einen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie Husten haben und auch noch eines der folgenden Symptome, dann sollten Sie mal zum Arzt gehen:
Mehr als drei Wochen dauert es.
Es kann Sie aber leider daran hindern, richtig zu schlafen.
Er hat ziemlich hohes Fieber, über 38 Grad, und produziert übelriechenden Schleim. Begleitet von Keuchen oder Kurzatmigkeit.
Ursachen einer Bronchitis
Eine akute Bronchitis wird in der Regel durch Viren verursacht, wobei es sich in der Regel um dieselben Viren handelt, die auch für das Entstehen von Erkältungen und Grippe verantwortlich sind. Antibiotika sind gegen Viren wirkungslos, weshalb diese Art von Medikamenten in den meisten Fällen einer Bronchitis nicht hilfreich ist. Die häufigste Ursache für eine chronische Bronchitis ist das Rauchen. Weitere Faktoren, die zu dieser Erkrankung führen können, sind Luftverschmutzung sowie Staub oder giftige Gase in der Umwelt oder am Arbeitsplatz.
Risikofaktoren
Zu den Faktoren, die das Risiko einer Bronchitis erhöhen, gehören:
Zigarettenrauch
Personen, die dem Tabakkonsum frönen oder mit Rauchern in einem Haushalt leben, weisen ein erhöhtes Risiko für akute sowie chronische Bronchitis auf. Eine geringe Abwehrkraft des Immunsystems kann verschiedene Ursachen haben. So kann sie beispielsweise durch eine andere akute Erkrankung, wie beispielsweise eine Erkältung, oder eine chronische Erkrankung, die das Immunsystem schwächt, verursacht werden. Personen fortgeschrittenen Alters, Säuglinge sowie Kleinkinder weisen eine erhöhte Infektanfälligkeit auf.
Exposition gegenüber Reizstoffen am Arbeitsplatz
Wenn Sie mit bestimmten Lungenreizstoffen, wie beispielsweise Getreide oder Textilien, arbeiten oder chemischen Dämpfen ausgesetzt sind, besteht ein erhöhtes Risiko, an Bronchitis zu erkranken.
Gastroösophagealer Reflux
Häufige Anfälle von starkem Sodbrennen können zu Reizungen im Halsbereich führen und die Wahrscheinlichkeit einer Bronchitis erhöhen.
Ihr behandelnder Arzt wird in der Regel anhand einer körperlichen Untersuchung und der von Ihnen beschriebenen Symptome in der Lage sein, eine begründete Diagnose hinsichtlich einer vorliegenden Bronchitis zu stellen. Im Rahmen der Untersuchung werden Sie zu Ihrem Husten befragt. Dabei werden Sie zu der Dauer des Hustens sowie der Beschaffenheit des Auswurfs informiert. Des Weiteren erfolgt eine Lungenuntersuchung, um das Vorliegen einer eventuellen Dyspnoe festzustellen. Ihr behandelnder Arzt kann entsprechende Tests anordnen, um die Diagnose einer akuten oder chronischen Bronchitis zu stellen. Im Rahmen dieser Tests können folgende Aspekte berücksichtigt werden:
Es empfiehlt sich, den Blutsauerstoffgehalt zu überprüfen. Zu diesem Zweck wird ein Sensor an Zeh oder Finger angebracht.
Es empfiehlt sich, einen Lungenfunktionstest durchführen zu lassen. Um eine Diagnose hinsichtlich eines möglichen Emphysems (eine Form der COPD, bei der die Lungenbläschen zerstört werden) und Asthma zu erhalten, wird die Atmung in ein Gerät namens Spirometer überprüft.
Die Röntgenaufnahme des Brustkorbs dient dazu, eine Lungenentzündung oder eine andere Erkrankung, die den Husten verursachen könnte, festzustellen.
Im Rahmen von Blutuntersuchungen besteht die Möglichkeit, Anzeichen einer Infektion zu erkennen oder den Kohlendioxid- und Sauerstoffgehalt im Blut zu messen.
Es empfiehlt sich, eine Untersuchung des Schleims vorzunehmen, um Erkrankungen, die durch Bakterien verursacht werden, auszuschließen. Zu den Krankheiten, die in diesem Zusammenhang genannt werden, zählt auch der als Keuchhusten bezeichnete Infekt. Die Symptomatik umfasst starken Husten, welcher die Atmung erheblich erschwert.
Sollte Ihr Arzt den Verdacht hegen, dass Sie an dieser Krankheit oder an Grippe leiden, wird er unter Umständen auch einen Nasenabstrich durchführen.

Es stellt sich die Frage, welche Behandlungsmöglichkeiten bei einer Bronchitis zur Verfügung stehen.

In den meisten Fällen heilt eine akute Bronchitis innerhalb weniger Wochen von selbst ab. Im Falle einer bakteriellen Erkrankung, die in der Regel selten auftritt, besteht die Möglichkeit, dass der behandelnde Arzt Antibiotika verschreibt. Sollten Sie unter Asthma oder Allergien leiden oder unter Atemnot leiden, so ist die Verwendung eines Inhalators möglicherweise eine empfehlenswerte Maßnahme. Dieses Spray unterstützt die Öffnung der Atemwege und erleichtert das Atmen.
Es besteht die Möglichkeit, die Symptome einer akuten Bronchitis zu lindern, indem Sie die folgenden Maßnahmen ergreifen:
Trinken Sie ausreichend Wasser: Eine Empfehlung sind acht bis zwölf Gläser pro Tag, da dies dazu beitragen kann, den Schleim zu verdünnen und das Abhusten zu erleichtern.
Es ist von entscheidender Bedeutung, dass Sie sich ausreichend Ruhe gönnen.
Die Einnahme rezeptfreier Schmerzmittel wie Aspirin, Ibuprofen oder Naproxen kann eine effektive Maßnahme zur Schmerzlinderung darstellen. Es empfiehlt sich dringend, die Verabreichung von Aspirin an Kinder zu unterlassen. Paracetamol kann zur Behandlung von Schmerzen und Fieber eingesetzt werden.
Es empfiehlt sich, einen Luftbefeuchter oder Dampfer zu verwenden.
Eine warme Dusche kann einen wichtigen Beitrag zur Lösung von Schleim leisten.
Es empfiehlt sich, rezeptfreie Expektorantien zu verwenden. Es empfiehlt sich, vor der Verabreichung von Hustenmitteln an Kinder den Rat eines Kinderarztes einzuholen.
Die Behandlung einer chronischen Bronchitis zielt auf die Linderung der Symptome ab und umfasst: Zu den Medikamenten, die zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt werden, zählen beispielsweise Antibiotika, Entzündungshemmer und Bronchodilatatoren. Letztere dienen der Erweiterung der Atemwege.
Eine Sauerstofftherapie kann dazu beitragen, die Atmung zu erleichtern.
Eine Lungenrehabilitation kann in Form eines spezifischen Übungsprogramms dazu beitragen, die Atmung zu erleichtern und die körperliche Aktivität zu steigern.

Die Ratschläge dürfen nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden und können einen Arztbesuch nicht ersetzen.

Dr.med. Afshin Seresti

24 Stunden Privatärztlicher Notdienst rund um die Uhr für Frankfurt, Offenbach, Mainz, Wiesbaden, Bad Homburg, Bad Vilbel, Eschborn, Friedrichsdorf im Taunus, Königstein im Taunus, Kronberg im Taunus, Neu Isenburg, Glashütten, Grävenwiesbach, Kriftel, Liederbach, Neu-Anspach, Schmitten, Schwalbach am Taunus, Sulzbach (Taunus), Wehrheim, Weilrod, Bad Homburg v.d.H., Bad Soden/Taunus, Bad Vilbel, Eppstein, Eschborn, Frankfurt am Main, Friedrichsdorf, Hattersheim, Hofheim am Taunus, Karben, Kelkheim im Taunus, Königstein im Taunus, Kronberg, Oberursel (Taunus), Steinbach (Taunus), Usingen und Umgebung
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Was ist eine Allergie?

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Liebe Patientinnen und Patienten,

ich freue mich sehr, dass Sie auf meiner Website vorbeischauen und sich für Informationen zum Thema Allergien interessieren. Wenn Sie unter Allergien leiden und Interesse an einer Abklärung Ihres Allergieproblems durch mich haben, können Sie sich gerne an mich wenden. Sie erreichen mich unter der oben genannten Nummer.

Tel: 0152 06 05 69 69 

Als Arzt und Autor zweier medizinischer Bücher hoffe ich von Herzen, dass ich Ihnen helfen kann.

Allergie

Eine Allergie ist eine Reaktion des körpereigenen Immunsystems und entsteht, wenn das Immunsystem eine für den Körper normalerweise harmlose Substanz fälschlicherweise als schädlich identifiziert und dagegen vorgeht. Normalerweise wehrt sich der menschliche Körper selbst gegen schädliche Einflüsse wie Viren und Bakterien. Manchmal richtet sich diese Abwehr jedoch gegen harmlose Substanzen wie Staub, Schimmel oder Pollen. Das körpereigene Immunsystem reagiert auf diese Stoffe und produziert große Mengen an Antikörpern. Der Antikörper greift sie wie eine Waffe an, um sie zu zerstören. Jeder Antikörper wird gegen eine bestimmte Substanz gebildet und ist spezifisch für die Substanz, die die Allergie verursacht. Stoffe, die eine allergische Reaktion hervorrufen, werden Allergene genannt.

Im Abwehrprozess verursachen chemische Entzündungsmediatoren wie Histamin und andere von weißen Blutkörperchen abgesonderte Substanzen unangenehme Symptome. Bei Menschen mit einer Neigung zu Allergien treten diese Symptome auf.

Anzeichen und Symptome von Allergien

Vielleicht kennst du ja Menschen in deinem Umfeld, die beim Wechsel der Jahreszeiten oder beim Kontakt mit bestimmten Substanzen eine laufende Nase, Niesen oder Husten bekommen und deren Augen tränen. Vielleicht haben Sie selbst schon einmal eine solche Situation erlebt. Wir kennen solche Reaktionen als Allergien oder Empfindlichkeiten.
Wenn du eine verstopfte Nase hast, die zu Niesen führt, oder wenn deine Nase juckt, und wenn du eine laufende Nase hast, oder wenn deine Ohren oder dein Gaumen jucken, dann kann das eine Bindehautentzündung sein. Dabei werden deine Augen rot und sie tränen, und manchmal hast du auch Ausfluss und Juckreiz. Wenn deine Haut rot und trocken wird und sie juckt, dann kann das eine Hautentzündung sein. Wenn du juckende Hautläsionen hast, dann kann das eine Nesselsucht sein. Wenn du eine Kontaktdermatitis bekommst, dann reagiert deine Haut auf eine bestimmte Substanz, und du hast Reizungen und Juckreiz.
Wenn du unter Asthma oder Atembeschwerden leidest, kann das sich manchmal so anfühlen, als würdest du kurz nicht mehr richtig Luft bekommen. Du kannst auch Husten oder Keuchen bekommen.
Allergien sind ja ein weit verbreitetes Problem, und das bei jedem Menschen unterschiedlich stark. Die gute Nachricht ist: Für die meisten Allergien gibt es keine endgültige Heilung. Aber es gibt durchaus Lösungen, die den Schweregrad der Erkrankung verringern können.

Zunächst nimmt eine Person das Allergen ein, und zwar durch Einatmen, Verschlucken oder über die Haut. Wenn eine Person mit einem Allergen in Kontakt kommt, kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Dabei treten eine Reihe von Ereignissen auf:

Wenn der Körper das Allergen erkennt, fängt er an, einen speziellen Antikörpertyp namens IgE zu produzieren.
Der Antikörper verbindet sich mit den Mastzellen, die im Blut vorkommen. Mastzellen findest du in den Atemwegen, im Darm und an vielen anderen Stellen in deinem Körper. Weil diese Zellen in den Atemwegen und im Verdauungstrakt vorkommen, sind sie dem Allergen stärker ausgesetzt.
Das Allergen verbindet sich mit dem in der Mastzelle vorhandenen IgE. Das führt dazu, dass bestimmte Zellen im Körper, die Mastzellen genannt werden, verschiedene Chemikalien ins Blut freisetzen. Unter diesen Substanzen ist Histamin die wichtigste Chemikalie. Wenn du allergisch reagierst, kann das viele verschiedene Ursachen haben. Oft ist die Ursache aber diese Substanz.

Was sind eigentlich die Gründe für Allergien?

Eine allergische Reaktion kann leider überall im Körper auftreten. Dazu zählen dann so interessante Körperregionen wie die Haut, die Augen, die Magenwand, die Nase, die Nebenhöhlen, der Rachen und die Lunge. In diesen Bereichen findest du nämlich Immunzellen, die gegen Erreger kämpfen, die durch Einatmen oder Verschlucken in den Körper gelangen oder die Haut berühren. Wenn deine Immunzellen auf das Allergen reagieren, kann das zu Symptomen führen. Unser Körper ist ständig damit beschäftigt, sich gegen Viren, Bakterien und andere schädliche Dinge zu wehren. Manchmal passiert es, dass er harmlose Substanzen wie Pflanzenpollen fälschlicherweise als schädliche Stoffe erkennt und dagegen eine Abwehrreaktion entwickelt.

Wenn wir mit einem Allergen in Kontakt kommen, produziert unser Körper eine Substanz gegen das Allergen, einen sogenannten Antikörper. Dieser Prozess kann dazu führen, dass die Person ein paar belastende Symptome erlebt. Wenn du Allergien hast, kann das zu bestimmten Symptomen führen.

Allergene sind Stoffe, die das menschliche Immunsystem stimulieren und eine allergische Reaktion hervorrufen können. In der Regel sind diese Substanzen harmlos und das menschliche Immunsystem zeigt in der Regel keine Reaktion darauf. Das Immunsystem kann bei einer Person, die einen Fehler aufweist, Antikörper produzieren, die eine Allergie auslösen können.

Die Einteilung von Allergien erfolgt anhand der Art des Allergens. Zu den Arten von Allergien gehören die folgenden:

Pflanzenpollen, tierische Abfälle, Vogelfedern, Kakerlaken und ihre Exkremente, Nahrungsmittelallergien, Allergien gegen Insekten oder Insektenstiche, Atemwegsallergien wie Allergien gegenüber in der Luft befindlichen Partikeln wie Pollen oder Tierhaaren, Allergien gegen Medikamente, beispielsweise solche, die Penicillin enthalten, und Allergien gegen Chemikalien sind Beispiele für Allergien.

Allergiekomplikationen

Allergien sind nicht immer harmlos. In manchen Fällen können sie sogar lebensbedrohlich sein.

Im Falle einer schwerwiegenden Allergie kann bei Betroffenen das erhöhte Risiko einer anaphylaktischen Reaktion bestehen. Eine Anaphylaxie kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, darunter Nesselsucht und Juckreiz am ganzen Körper, Kurzatmigkeit oder Keuchen, Heiserkeit oder ein Engegefühl im Hals sowie ein brennendes oder juckendes Gefühl in Händen, Füßen, Lippen oder der Kopfhaut. Wir möchten Sie darüber informieren, dass es sich bei diesem Zustand um eine gefährliche Situation handelt. Wir empfehlen Ihnen dringend, unverzüglich einen Arzt aufzusuchen.

Zu beachten ist, dass das Vorhandensein einer bestimmten Art von Allergie das Risiko erhöht, weitere Allergien zu entwickeln. Menschen, die bereits eine Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber einer bestimmten Allergie entwickelt haben, sind wahrscheinlich auch anfälliger für andere Allergien. Andererseits besteht bei diesen Menschen ein höheres Risiko, an Asthma, Nasennebenhöhlenentzündungen und Lungeninfektionen zu erkranken.

Personen mit Allergien weisen ein höheres Risiko auf, an Asthma zu erkranken, als Personen ohne Allergien.

Allergien können zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen, darunter Ekzeme, Nebenhöhlenentzündungen sowie Lungen- und Ohrenentzündungen.

Hiermit möchte ich Sie über den Ablauf der Allergiediagnostik informieren.

Viele Menschen erben Allergien genetisch von ihren Eltern, obwohl jeder durch den Kontakt mit Allergenen Allergien entwickeln kann. Wenn ein Elternteil eine Allergie hat, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind ebenfalls daran erkrankt. Wenn beide Elternteile Allergien haben, beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass der Betroffene selbst eine Allergie entwickelt, bis zu 75 %. Aus diesem Grund ist es für den Arzt zur Diagnose einer Allergie notwendig, die Familienanamnese und den Lebensstil zu überprüfen. Für eine genauere Diagnose und Behandlung von Allergien ist die Durchführung spezifischer Tests, beispielsweise Allergie-Hauttests oder Blutuntersuchungen, erforderlich. Darüber hinaus erleichtert die Kenntnis der Symptome, der Symptomdauer, der Auslöser und weiterer Informationen die Diagnose von Allergien. Diese Informationen können Sie erfassen, indem Sie einen Fragebogen zur Allergiediagnose ausfüllen und bei Ihrem Arztbesuch vorlegen.

Es gibt Lebensmittel, die bei Allergien helfen:

Wenn Sie unter saisonalen Allergien leiden und beim Wechsel der Jahreszeiten Symptome wie eine laufende Nase, Niesen und Juckreiz verspüren, können Sie die Schwere der Allergiesymptome durch eine richtige Ernährung verringern. Diese Lebensmittel helfen zwar nicht direkt bei Allergien, aber sie sind gut für Ihre Gesundheit. Obst und Gemüse sind gesund und können Allergien vorbeugen.

Hier sind Lebensmittel, die gegen Allergien helfen.

Gemüse wie Zwiebeln, Paprika, Beeren und Petersilie enthält viel Quercetin. Laut Medizinern kann Quercetin, eine natürliche Chemikalie, die Freisetzung von Histamin verringern. Das führt dazu, dass Allergiesymptome schwächer werden. Histamine sind Teil einer allergischen Reaktion.

Kiwi enthält viel Vitamin C. Das kann helfen, wenn man auf etwas allergisch reagiert. Viele Lebensmittel enthalten Vitamin C. Zum Beispiel Orangen und andere Zitrusfrüchte. Das ist gut für Menschen, die eine Allergie gegen Kiwis haben.

Ananas enthält das Enzym Bromelain. Forscher glauben, dass dieses Enzym Entzündungen bei Krankheiten wie Asthma verringern kann.

Fisch enthält Omega-3-Fettsäuren. Diese können Entzündungen lindern. Ärzte sagen, man soll zweimal die Woche Fisch essen. Eine Studie in Japan hat gezeigt, dass Frauen, die viel Fisch essen, seltener Allergien bekommen.

Kefir: Kefir enthält viele Probiotika. Das sind gute Bakterien für den Darm. Forscher glauben, dass Kefir gegen Allergien helfen kann. Auch andere Hefelebensmittel enthalten Kefir.

Honig kann Allergien vorbeugen.

Die eingeführten Lebensmittel helfen langfristig dabei, die Allergiesymptome zu kontrollieren und zu reduzieren. Manchmal sind aber auch andere Behandlungsmethoden besser. Das kommt darauf an, welche Probleme die Allergie  bei der betroffenen Person verursacht. Das können zum Beispiel Fehlzeiten bei der Arbeit oder in der Schule oder Konzentrationsmangel sein. Wenn Sie Allergien haben, können Sie Medikamente nehmen.

Medikamente gegen Allergien

Wenn Sie die Tipps zur Linderung von Allergiesymptomen befolgen, werden die Symptome bei den meisten Menschen mit der Zeit weniger schlimm. Wenn die Symptome aber nicht aufhören, kann es helfen, Medikamente gegen Allergien zu nehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Medikamente nehmen.

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